Reserva de horas
Tarifa:
Externo: 15000clp por hora + IVA
Horario:
Lunes a Viernes De 09:00 a 18:00
Ubicación:
Campus Huechuraba, CIB, Piso 3, Sala
Equipos
En UM2 nos especializamos en una variedad de técnicas de microscopía óptica, con fortalezas particulares en microscopía confocal y de hoja de luz (lightsheet). Todo nuestro equipamiento está disponible para uso tanto de usuarios internos como externos. Muchos de nuestros usuarios provienen del área biomédica y estudian células, preparaciones de tejidos, pez cebra (zebrafish) y Drosophila. Sin embargo, también trabajamos con muestras de distintas zonas de Chile, desde esponjas de la Antártida hasta anfípodos del Pacífico. Además, nos apasiona democratizar la microscopía de hoja de luz en Sudamérica. Contamos con el único sistema comercial en Chile, así como con un sistema Flamingo, que puede transportarse fácilmente a diferentes lugares para experimentos específicos.
Leica Confocal SP8
El microscopio confocal de escaneo láser Leica SP8 es un microscopio ideal para realizar imágenes en alta resolución. Tiene 2 detectores PMT y sistema de detección espectral, para que pueda optimizar su adquisición de imágenes.
Gracias a la cámera de incubación que tiene es posible mantener las muestras en condiciones óptimas por mucho tiempo.
Este equipo tiene un sistema de FRAP, con el que se puede realizar fotoblanqueo y fotoactivación dirigidos.
Las reservas se pueden realizar en bloques de hasta 3 horas.
Microscopio:
Leica SP8 Invertido
Objetivos:
10X Air DIC NAV
20X Air DIC NA
40X Air NA
63X Oil NA
Detección:
2 PMT
Detector PMT de luz transmitida
Filtros:
Sistema de detección espectral
Láseres:
Láser Diodo 405 nm
Láser Argon con líneas 458 nm, 476 nm, 488 nm, 496 nm y 514 nm.
Láser DPSS 561 nm
Láser HeNe 633 nm
Epifluorescencia:
Lámpara con filtros DAPI/GFP/DSRED. No tiene cámera.
Software:
Leica LASX
Otros:
Cámera de incubación con control de temperatura, humedad y CO2
DIC (todos los lentes)
Sistema de FRAP, con el que se puede realizar fotoblanqueo y fotoactivación dirigidos
- Técnica FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching
- DIC (Differential Interference Contrast)
- Análisis de colocalización
- Immunofluorescencia y detección de sondas
- Series en Z (z-stack) y reconstrucción 3D
- Time-lapse (series temporales) en células viva
Técnica: Microscopía de fluorescencia
Muestra: Embriones de Drosophila Melanogaster teñidos con marcador nuclear y dos subsets de neuronas
Autor: Ignacio Velásquez – Luz María Fuentealba