La primera de ellas buscaba identificar blancos de la neurotoxicidad inducida por manganeso. Esto es una característica de la hipermanganesemia con distonía 2 (HMNDYT2), un defecto hereditario causado por mutaciones en el transportador de manganeso SLC39A14 en humanos. Los autores realizaron un análisis transcriptómico en peces cebra mutantes para dicho gen y encontraron que su pérdida de función resulta en toxicidad y deficiencia de manganeso simultáneas, ambas asociadas con una dishomeostasis de calcio y estrés celular. Este estudio muestra que estos peces cebra mutante son un buen modelo de enfermedad para estudiar la patogénesis de HMNDYT2.
Link al artículo https://journals.biologists.com/dmm/article/15/6/dmm044594/275708/Loss-of-slc39a14-causes-simultaneous-manganese
La segunda investigación es un análisis del desarrollo del telencéfalo en embriones de pez cebra. En este trabajo se describió la neuroquímica, estado de ciclo celular y morfología de células que expresan GFP producto de una inserción transgénica en la cercanía del gen egr3. En combinación con otras líneas transgénicas bien caracterizadas y marcadores estructurales, se analizó la distribución de varias poblaciones celulares durante el desarrollo del cerebro. Con esa combinatoria se generó un atlas estructural del telencéfalo en formación en pez cebra, que debería ayudar a expeditar estudios anatómicos y funcionales en este modelo.
Link al artículo https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnana.2022.840924/full
